La Obra Social acató la orden Judicial y deberá pagar el total del medicamento de Ludmila

Ludmila Palacio Bressa es una beba mendocina de tan solo 10 meses que padece Atrofia Muscular Espinal (EMA). Debido a eso, debe recibir un largo tratamiento, pero la medicación es muy cara. Sus padres recurrieron a la Justicia para que la Obra Social se haga cargo de los gastos y este martes se supo fue intimida para que abone.

La Justicia falló a favor de Ludmila e intimó a la obra social a pagar el 100% del costoso medicamento, que es la Spinraza.

Los padres de Ludmila recurrieron a los medios de comunicación desesperados para pedir la difusión del caso. Es que desde hace 7 meses Ludmila tiene el diagnóstico y no podía empezar el tratamiento. “Ya hemos perdido siete meses. No podemos esperar más. La vida de nuestra hija depende de ese medicamento y de que la obra social se haga cargo", dijeron.  

La odisea de conseguir el medicamento 

Cuando Ludmila tenía solo 3 meses recibió el diagnóstico. A la angustia de aceptar la enfermedad hay que sumarle la odisea y las infinitas batallas que hay que dar para conseguir el medicamento. En un primer momento, sus padres le solicitaron a la obra social el pedido de la medicación, pero aseguraron que no recibieron respuesta. 

Ante esto, decidieron acceder por vía legal y así fue como se dispuso de un recurso de amparo. Se inició una medida cautelar y, de acuerdo con las declaraciones de la familia, un juez sentenció el 31 de julio del 2023 que la obra social debía cubrir el 100% de la medicación, algo que no ocurrió. 

"A los 15 días de la medida recibí un llamado de la obra social, nos indicaron que la medicación la íbamos a tener en las próximas horas y nunca ocurrió. Comencé a llamarlos, a escribir y nunca tuve respuestas", relató la madre y agregó que "sabemos todo el tiempo que Ludmila es una paciente de riesgo".

Este martes se informó que la Obra Social de Petroleros (OSPE) acató la orden judicial y asumirá el 100% de los costos que demanda la medicación.

 ¿Qué es la Atrofia Muscular Espinal? 

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética que daña las neuronas motoras. Las neuronas motoras son un tipo de célula nerviosa de la médula espinal y la parte inferior del cerebro. Controlan el movimiento de los brazos, piernas, cara, pecho, garganta y lengua.

A medida que las neuronas motoras se dañan, los músculos comienzan a debilitarse y atrofiarse, se desgastan. 

Los niños pueden presentar una debilidad muscular progresiva en los músculos más cercanos al torso, como son los hombros, los muslos y la pelvis. Estos músculos permiten realizar actividades como gatear, caminar, sentarse y controlar el movimiento de la cabeza.